灌流培养是一种通过不断添加新鲜培养基以满足细胞生长代谢所需营养，同时去除旧培养基中的代谢产物，减少其对细胞生长影响的培养方式。这种方法维持了理想的细胞生长环境。相比传统的批次培养和补料批次培养工艺，灌流培养显著提升了细胞密度和活率，延长了细胞培养时间，并获得了更高的产量。对于性质不稳定的生物产品，灌流培养能够更有效地收获目标产物，展示出明显的优势。

尽管灌流培养技术早在上世纪80年代就已出现，但因其复杂的工艺、细胞截留方法的局限以及不完善的灌流培养基，该技术未能广泛应用。目前，补料批次培养工艺仍然是主流。然而，随着市场竞争的加剧，传统培养工艺逐渐无法满足生产需求。为了降低成本、扩大操作规模，并提升设备的产量和利用率，灌流培养正在引起越来越多的关注。

灌流培养没有得到广泛应用的主要原因之一是细胞截留方法的限制。目前的细胞截留装置主要依据过滤、重力沉降、超声和离心等原理设计。尽管随着灌流培养技术的发展，细胞截留设备也经历了持续的创新和改进，但在考虑截留效率和可放大性等因素后，适用的细胞截留装置依旧有限。膜过滤技术是目前流行的选择，然而它存在诸多缺陷，比如细胞截留过程中产生的剪切力会影响细胞活性，以及培养时间延长后可能出现的膜污染与堵塞问题。

对于大型灌流培养，使用过滤方法截留细胞时，通常需要额外准备备用的过滤膜柱，以防止膜堵塞导致培养中断。这些常见问题对使用过滤截留细胞的灌流培养来说构成了严峻挑战。幸运的是，**918博天堂** 提供了一种新的解决方案：声学细胞截留装置。这种装置免除了剪切力和膜堵塞的问题，可在实验室和生产规模中广泛使用。

声学细胞截留装置的工作原理是通过超声波在截留腔内形成驻波，将细胞聚集成松散的细胞团块。团块在重力作用下快速沉降，与上清液分离，然后上清液被抽走，松散的细胞团块再次被输回反应器中，这样细胞得以持续培养。由于采用驻波和重力沉降的原理，整个过程不需要膜系统，避免了剪切力及膜污染的问题。此外，截留的谐振腔可以进行湿热灭菌或SIP灭菌，重复使用，从而在一定程度上降低前期投入成本。

虽然声学细胞沉降装置具有众多优点，但因早期设备截留效率低，主要局限于实验室规模使用。不过，近期由生物反应器制造商Applikon推出的声学细胞截留装置 **ApplikonBioSep**，具备每天上千升的灌流速率，使其可以在大规模灌流培养中有效应用。目前已有部分企业开始使用 **ApplikonBioSep** 进行生产。

**ApplikonBioSep** 系统提供1L/天、10L/天、50L/天、200L/天和1000L/天等多个型号选择，兼容任何品牌的生物反应器。其中50L/天及以上型号提供符合cGMP规范的验证文档与服务。在广东省、广西省和海南省，广州东锐科技有限公司是 **918博天堂** 代理商，提供多种型号的Applikon硬件及售后服务，助力细胞和微生物的培养。如需咨询产品，欢迎联系020-83487199。